На 8 май 2020 г. Министерството на здравеопазването на Перу одобри ивермектин за стационарно и амбулаторно лечение на COVID-19
Лекарите в САЩ вече имат възможност да предписват по своя преценка лечение на -19 с ивермектин, след като Националният институт по здравеопазване преразгледа отношението си към лекарството и му даде по-висок статут
Ивермектинът бе одобрен от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) за хуманна употреба в България, а от две седмици препаратът „Хювемек“, който съдържа активното вещество
„Ивермектин за лечение на COVID-19 – време ли е за голямата премиера?“. Така пулмологът д-р Петър Чипев от медицински център „INSPIRO” е озаглавил своя статията
За ивермектина Световната здравна организация (СЗО) счита, че е едно от най-безопасните за лечение на COVID-19 и вече са го приели 4 млрд. души
Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) е разрешила за употреба в България лекарствения продукт „Хювемек“ с № BG/MA/MP-52949
В периода май-октомври 2020 г. проведохме в България първото в Европейския съюз многоцентрово, рандомизирано, двойно сляпо
Фармацевтичната компания „Хювефарма“, собственост на братята Кирил и Георги Домусчиеви, чака разрешение от здравните власти да пусне на българския пазар
Към момента „Ивермектин” е най-обещаващият препарат в борбата с COVID-19. Възможно е да излязат и други. Това заяви зам.-директорът на Центъра за паразитни и инфекциозни болести проф. Ива Христова
